Síndrome de Down

Nos tempos atuais é comum andar nas ruas ou aonde vamos, encontrar pessoas com Sídrome de Down.

A síndrome de down ou trissomia do 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum que causa uma deficiência mental congênita. Isso ocorre no cromossomo 21, quando ao final da fecundação do óvulo com o espermatozóide, ao invés de ter 2 cromossomos como o óvulo normal, finaliza com 3 cromossomos. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois, por suas características dismórficas, que variam entre cada pessoa. Vale lembrar que o número presente de cromossomos em uma pessoa normal é de 46 (sendo 23 do pai e 23 da mãe), estes se dispõe em pares, formando 23 pares. As alterações que a síndrome de down podem causar em uma pessoa são: alterações faciais, olhos mais fechados, dificuldade de aprendizado, retardo intelectual, doenças no coração e problemas de audição. Assim, uma pessoa que nasce com síndrome de down, para chegar à fase adulta bem desenvolvida, tem que ser feito desde de bebe um acompanhamento médico (fonoaudiologista, fisioterapeuta e professores adequados) estimulando a sua capacidade.

Este nome síndrome de down vem do sobrenome do médico inglês John Langdon Down, que no ano de 1866 que observando uns grupos de pessoas discriminadas pela sociedade, resolveu estudar e saber a ‘’tal’’ diferença que estes grupos tinham. Com isso todos nos estamos sujeito a ter um filho com síndrome de down, independentemente da cor ou raça, tradição ou até mesmo condições financeiras. No Brasil, acredita-se que ocorra um caso em cada 600 nascimentos, isso quer dizer que nascem cerca de 8 mil bebês com Síndrome de Down por ano.
Portanto é importante fixar que síndrome de down não é uma doença e sim uma alteração cromossômica.